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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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真空干燥箱可以干燥无水乙醇做溶剂的溶液吗?如果可以的话,温度和真空度应该设定为多少?请各位大神给出建议设定值或者自己曾经做过使用的数值,水溶液都能干燥,更何况是乙醇。但是要注意通风以及设备是否耐受有机溶剂。温度的设定不是一定的,越高
2015年03月14日发布人:小书虫
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请问各位:那位有用密度梯度离心法分离得到外周血T细胞的protocol
或者大家知道有什么分离T细胞的试剂盒,价钱怎么样?
万分感谢![/b][/color][/size
2012年09月01日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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比如干燥箱 水浴锅 电子称之类的常用设备很多天没开机了在使用前需要做哪些工作呢?
清扫是必须的 那么校正呢 或者还有别的,天平需要预热,干燥箱、水浴锅就是很粗糙的仪器的了,打开电源就能用了。,干燥箱 水浴锅 就不用校正了吧,直接
2011年02月13日发布人:jeirf3uwd
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请问各位大侠,我想请问293t细胞悬浮培养的条件(包括放到细胞培养箱中的摇床的转速)和注意事项。谢谢各位,不胜感激。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月26日发布人:tangxin_80
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我养的293T细胞有成团的趋势,刚接种完,在显微镜下观察也发现几个圆圆的细胞连在一起。大家有办法消除这种情况吗?[/font][/size],[size=2]
这种细胞就是有这种特性,没关系,等贴壁
2014年12月04日发布人:qqq111
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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve